Aranesp® SureClick™ (darbepoetin alfa) Speciaal voor het injecteren in het weefsel onder de huid (subcutaan of SC) wordt het geneesmiddel Aranesp® (zie verder op deze pagina) geleverd in de vorm van Aranesp® SureClick™. De Aranesp® SureClick™ vereenvoudigt het toedienen van Aranesp® voor patiënten. De Aranesp® SureClick™ wordt kant en klaar geleverd en is bestemd voor éénmalig gebruik. Aranesp® SureClick™ is in Nederland verkrijgbaar sinds 1 september 2005.
Voor meer informatie over het gebruik van Aranesp® SureClick™ en de injectie instructie zie http://www.sureclick.nl/. |
||
Aranesp® (darbepoetin alfa) Aranesp is een geneesmiddel voor de behandeling van anemie (bloedarmoede). De werkzame stof in Aranesp is darbepoetin alfa. Dit is een eiwit dat gemaakt wordt met behulp van moderne biotechnologie. Aranesp is een erythropoëse (rode bloedcelvorming) stimulerend eiwit met een verlengde werkingsduur. Erythropoëtine is een hormoon en eiwit dat de aanmaak van rode bloedcellen stimuleert. Erythropoëtine wordt normaal gesproken in de nieren gemaakt. Bij patiënten met slecht werkende nieren wordt onvoldoende erythropoëtine aangemaakt door het lichaam zelf. Daardoor komt anemie veel voor bij deze patiënten. Ook bij patiënten met kanker komt anemie vaak voor. Dat is dan vaak een gevolg van o.a. chemotherapie en/of radiotherapie. Chemotherapie veroorzaakt namelijk schade aan het beenmerg en dat is juist de plaats waar rode bloedcellen worden geproduceerd. Hierdoor kan de productie van deze rode bloedcellen worden vertraagd. Sommige chemotherapie schema’s zijn schadelijk voor de nieren. Als gevolg hiervan zullen de nieren tijdelijk minder erythropoëtine produceren en zal anemie ontstaan. Aranesp stimuleert net als het lichaamseigen erythropoëtine de aanmaak van rode bloedcellen. Rode bloedcellen zijn onder andere belangrijk voor het zuurstoftransport door het lichaam. Aranesp wordt gebruikt voor: Aranesp is in Nederland verkrijgbaar sinds 2001. |
||
Neulasta® voorgevulde spuit met Automatische naaldbeschermer Neulasta is, net als Neupogen, een geneesmiddel dat ingezet wordt ter voorkoming van het ontstaan van neutropenie(vermindering van aantal witte bloedcellen) bij patiënten die behandeld worden met chemotherapie. De werkzame stof van Neulasta is pegfilgrastim. Pegfilgrastim is een combinatie van het eiwit filgrastim met poly-ethyleenglycol (PEG). Hierdoor heeft Neulasta een verlengde werking in vergelijking met Neupogen. Pegfilgrastim is een eiwit dat gemaakt wordt met behulp van moderne biotechnologie. Het is een bloedcelgroeifactor van het type G-CSF dat de productie en het vrijkomen van neutrofielen (witte bloedcellen) uit het beenmerg stimuleert. G-CSF is een eiwit dat het menselijk lichaam aanmaakt om bepaalde witte bloedcellen in het lichaam te vermeerderen. Deze witte bloedcellen, neutrofielen genaamd, spelen een belangrijke rol in de verdediging tegen infecties. Neulasta stimuleert net als het lichaamseigen eiwit de aanmaak van deze neutrofielen. Daardoor wordt de verdediging van het lichaam tegen infecties ondersteund. Neulasta wordt gebruikt voor het verminderen van de duur van de neutropenie en de incidentie van febrile neutropenie, (ernstige neutropenie in combinatie met koorts > 38.2oC) van patiënten die behandeld worden met cytotoxische chemotherapie voor maligniteiten (met uitzondering van CML en MDS). Neulasta heeft een verlengde werkingsduur ten opzichte van Neupogen. Dit komt in de praktijk tot uiting doordat één dosering Neulasta per chemokuur voldoende is, terwijl in geval van Neupogen meerdere dagelijkse doseringen (maximaal 14) per chemokuur nodig zijn. Neulasta is in Nederland verkrijgbaar sinds 2003. Amgen onderneemt voortdurend stappen om haar producten en de toedieningsvormen nog veiliger en patiëntvriendelijker te maken. Sinds de introductie van Neulasta voorgevulde spuit in 2003 heeft Amgen deze nog veiliger gemaakt door de toevoeging van een Automatische Naaldbeschermer per 1 juni 2010. Deze voorgevulde spuit is nu optimaal uitgerust voor een veilige toediening van injecties.
Neulasta voorgevulde spuit met Automatische Naaldbeschermer is verkrijgbaar sinds 1 juni 2010. |
||
Neupogen® (Filgrastim) Neupogen is een geneesmiddel voor o.a. de behandeling en voorkoming van neutropenie (vermindering van het aantal witte bloedcellen). De werkzame stof in Neupogen is filgrastim. Filgrastim is een eiwit dat gemaakt wordt met behulp van moderne biotechnologie en is bijna identiek aan het lichaamseigen eiwit G-CSF. G-CSF is een eiwit dat het menselijk lichaam aanmaakt om bepaalde witte bloedcellen in het lichaam te vermeerderen. Deze witte bloedcellen, neutrofielen genaamd, spelen een belangrijke rol in de verdediging tegen infecties. Neutropenie komt veel voor bij kankerpatiënten die met chemotherapie behandeld worden. Als gevolg van dergelijke chemotherapie kan een verlaging van het aantal witte bloedcellen ontstaan (neutropenie) waardoor de kans op ernstige infecties is verhoogd. Filgrastim is een bloedcelgroeifactor die de aanmaak van witte bloedcellen in het lichaam stimuleert. Neupogen bevordert de aanmaak van witte bloedcellen in het lichaam, waardoor de fase van gebrek aan witte bloedcellen wordt verkort en het aantal infecties en de duur daarvan vermindert. Neupogen is in Nederland verkrijgbaar sinds 1991. |
||
Aranesp® SureClick™ (darbepoetin alfa) Speciaal voor het injecteren in het weefsel onder de huid (subcutaan of SC) wordt het geneesmiddel Aranesp® (zie verder op deze pagina) geleverd in de vorm van Aranesp® SureClick™. De Aranesp® SureClick™ vereenvoudigt het toedienen van Aranesp® voor patiënten. De Aranesp® SureClick™ wordt kant en klaar geleverd en is bestemd voor éénmalig gebruik. Aranesp® SureClick™ is in Nederland verkrijgbaar sinds 1 september 2005.
Voor meer informatie over het gebruik van Aranesp® SureClick™ en de injectie instructie zie http://www.sureclick.nl/. |
||
Aranesp® (darbepoetin alfa) Aranesp is een geneesmiddel voor de behandeling van anemie (bloedarmoede). De werkzame stof in Aranesp is darbepoetin alfa. Dit is een eiwit dat gemaakt wordt met behulp van moderne biotechnologie. Aranesp is een erythropoëse (rode bloedcelvorming) stimulerend eiwit met een verlengde werkingsduur. Erythropoëtine is een hormoon en eiwit dat de aanmaak van rode bloedcellen stimuleert. Erythropoëtine wordt normaal gesproken in de nieren gemaakt. Bij patiënten met slecht werkende nieren wordt onvoldoende erythropoëtine aangemaakt door het lichaam zelf. Daardoor komt anemie veel voor bij deze patiënten. Ook bij patiënten met kanker komt anemie vaak voor. Dat is dan vaak een gevolg van o.a. chemotherapie en/of radiotherapie. Chemotherapie veroorzaakt namelijk schade aan het beenmerg en dat is juist de plaats waar rode bloedcellen worden geproduceerd. Hierdoor kan de productie van deze rode bloedcellen worden vertraagd. Sommige chemotherapie schema’s zijn schadelijk voor de nieren. Als gevolg hiervan zullen de nieren tijdelijk minder erythropoëtine produceren en zal anemie ontstaan. Aranesp stimuleert net als het lichaamseigen erythropoëtine de aanmaak van rode bloedcellen. Rode bloedcellen zijn onder andere belangrijk voor het zuurstoftransport door het lichaam. Aranesp wordt gebruikt voor: Aranesp is in Nederland verkrijgbaar sinds 2001. |
||
Mimpara® (cinacalcet HCl) Mimpara is een geneesmiddel voor o.a. de behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (SHPT) bij patiënten met ernstig nierfalen die dialyseren. SHPT komt veel voor bij patiënten met nierfalen. Doordat de nieren niet goed werken is de calcium-fosfaat huishouding in het lichaam ontregeld. Dit heeft veelal als gevolg dat de hoeveelheid bijschildklierhormoon in het lichaam te hoog wordt (dit noemen we hyperparathyroïdie). Mimpara is sinds juni 2008 ook geregistreerd voor de behandeling van primaire HPT waarbij parathyroïdectomie op basis van serumcalciumconcentraties (zoals bepaald door relevante behandelrichtlijnen) geïndiceerd zou zijn, maar waarbij parathyroïdectomie klinisch niet mogelijk of gecontraïndiceerd is De werkzame stof van Mimpara is cinacalcet. Cinacalcet beïnvloedt direct de bijschildklier, waardoor de productie en afgifte van bijschildklierhormoon wordt verminderd. Mimpara is sinds mei 2005 verkrijgbaar in Nederland. |
||
Nplate® (romiplostim) Nplate is geïndiceerd voor volwassen patiënten met chronische immuun (idiopathische) trombocytopenische purpura (ITP) die splenectomie (miltverwijdering) hebben ondergaan en die refractair zijn OP andere behandelingen (bijvoorbeeld corticosteroïden, immunoglobulines). Nplate kan overwogen worden als tweedelijnsbehandeling bij volwassen patiënten die geen splenectomie hebben ondergaan en bij wie een chirurgische ingreep gecontraïndiceerd is. Nplate is in Nederland verkrijgbaar sinds augustus 2009. Het is de verplichting van de artsen hun patiënten voorafgaand aan het voorschrijven van Nplate uitvoerig van advies over de risico/baten te voorzien. Daarom heeft Amgen op verzoek van de EMEA een onderwijspakket ontwikkeld bestaand uit een educatiehandleiding voor de arts en een dosiscalculator. Het Nederlandstalige onderwijspakket is goedgekeurd door het CBG. De SmPC, bijsluiter en etikettering zijn tevens onderdeel van dit pakket. Klik hier *voor het digitaal aanvragen van een educatiehandleiding en een dosiscalculator.
* Uw adresgegevens worden enkel aangewend voor het versturen van dit onderwijspakket. Het CBG verplicht Amgen alle verzendingen te registreren. |
||
