AMGen (Applied Molecular Genetics Inc.) opgericht op 8 april.
George B. Rathmann benoemd tot President en Chief Executive Officer.
1983
De naam van de onderneming verandert in Amgen.
Een researchteam onder leiding van Fu-Kuen Lin kloont erytropoëtine (EPO), productie van recombinant EPO, later gepatenteerd en Epogen® (epoëtine-alfa) genoemd.
Eerstehands openbare emissie van 2.350.000 aandelen tegen $ 18 per aandeel levert $ 40 miljoen op.
1985
Een researchteam onder leiding van Larry M. Souza kloont granulocytkolonie-stimulerende factor (G-CSF), productie van recombinant G-CSF, later gepatenteerd onder de naam Neupogen®.
1987
Amgen ontvangt eerste patent op DNA dat wordt gebruikt bij de productie van Epoëtine-Alfa.
1988
Gordon M. Binder benoemd tot Chief Executive Officer.
1989
Immunex kloont TNF-receptor, later gepatenteerd onder de naam Enbrel® (etanercept).
Amgen ontvangt het eerste Amerikaanse patent voor recombinant-G-CSF (Neupogen®).
De FDA keurt Epogen® goed voor de behandeling van anemie bij patiënten met nierziekte in het eindstadium.
Epogen® wordt het “Product van het jaar” genoemd door het tijdschrift Fortune.
1991
De FDA keurt Neupogen® goed voor het verminderen van de incidentie van infectie geassocieerd met door chemotherapie geïnduceerde neutropenie bij patiënten met niet-myeloïde kanker.
Amgen zet de Amgen Foundation op voor liefdadige doelen.
Neupogen® benoemd tot “Product van het jaar” door het tijdschrift Fortune.
Het federale hof voor hoger beroep beslist in het voordeel van Amgen’s over het patent van Amgen op EPO met het Genetisch instituut.
1992
Amgen behaalt een omzet van meer dan $ 1 miljard.
1994
Amgen ontvangt de Medal of Technologie van het Amerikaanse Ministerie van Handel.
1996
Amgen bereikt een omzet van meer dan $ 2 miljard.
1998
De FDA keurt Enbrel® (etanercept) goed voor het behandelen van patiënten met reumatoïde artritis.
1999
Amgen bereikt een omzet van meer dan $ 3 miljard.
De FDA keurt Enbrel® goed voor het behandelen van patiënten met matig tot ernstig actieve polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis.
2000
Kevin W. Sharer benoemd tot Chief Executive Officer.
2001
De FDA en EMEA keuren Aranesp® (darbepoëtine-alfa) goed voor het behandelen van anemie in verband met chronisch nierfalen.
2002
De FDA en EMEA keuren Neulasta® (pegfilgrastim) goed voor het verminderen van de incidentie van infectie bij patiënten met niet-myeloïde kanker die myelosuppressieve chemotherapie ontvangen.
De FDA en EMEA keuren Aranesp® goed voor het behandelen van door chemotherapie geïnduceerde anemie bij patiënten met niet-myeloïde maligne tumoren.
Amgen voltooit de acquisitie van Immunex.
De FDA keurt Amgens Rhode Island fabricagefaciliteit voor Enbrel® goed.
De FDA keurt Enbrel® goed voor het behandelen van de tekenen en symptomen van actieve artritis bij patiënten met psoriatische artritis.
2003
De FDA keurt Enbrel® goed voor het behandelen van spondylosis ankylopoietica en andere uitgebreide indicaties.
2004
De FDA en EMEA keuren respectievelijk Sensipar® en Mimpara® (cinacalcet HCl) goed voor het behandelen van secundaire hyperparathyroïdie bij dialysepatiënten met chronische nierziekten op dialyse en voor het behandelen van verhoogde calciumspiegels (hypercalciëmie) bij patiënten met bijschildkliercarcinoom.
De FDA keurt Enbrel® goed voor de behandeling van chronische matige tot ernstige plaquepsoriasis bij volwassenen.
Amgen voltooit de acquisitie van Tularik.
De FDA keurt KepivanceTM goed voor het verlagen van de incidentie, het verkorten van de duur en de ernst van orale mucositis bij patiënten met hematologische maligniteiten behandeld met myeloablatieve therapie geassocieerd met een hoge incidentie van ernstige mucositis en die autologe hematopoëtische stamcelondersteuning nodig hebben. De EMEA geeft positieve opinie af voor Kepivance®.
2005
EMEA keurt Kepivance® goed. Tevens worden de Aranesp® Sureclick™ en Neulasta®Sureclick™ in dit jaar goedgekeurd.
Amgen Europe BV (Breda) ontvangt the Gazellen award voor snelst groeiende bedrijf in de regio.
